Terfenyl
| Terfenyl | |
  | |
| Systematiskt namn | 1,4-Difenylbensen |
|---|---|
| Övriga namn | p –terfenyl, para -Difenylbensen |
| Kemisk formel | C18H14 |
| Molmassa | 230,311 g/mol |
| Utseende | Vitt pulver |
| CAS-nummer | 92-94-4 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,24 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Olösligt |
| Smältpunkt | 212-214 °C |
| Kokpunkt | 389 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Irriterande |
| NFPA 704 |
1
2
0
|
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Terfenyl, C18H14, är ett fast, tricykliskt, aromatiskt kolväte, med smältpunkt 214 °C.
Egenskaper[redigera | redigera wikitext]
Terfenyler är även känd som difenylbensener eller trifenyler, de består av en central bensenring substituerad med två fenylgrupper. De tre isomererna är orto-terfenyl, meta-terfenyl, och para-terfenyl.
Framställning[redigera | redigera wikitext]
Terfenyler är biprodukter vid framställningen av bifenyl genom dehydrokondensation av bensen. De återfinns i den högkokande fraktionen av pyrolysprodukter. O-derivatet kan lätt separeras från terfenylisomerblandningen genom destillation. m- och p-terfenyl destillerar tillsammans och de rena isomererna kan erhållas genom zonraffinering.[1]
Användning[redigera | redigera wikitext]
Terfenyl av kommersiell kvalitet är i allmänhet en blandning av de tre isomererna. Denna blandning används vid produktionen av polyklorerade terfenyler, som tidigare har använts som värmelagrings- och överföringsmedel. p -terfenyl är den vanligaste isomeren. Den används som ett laserfärgämne och en ingrediens i solskyddsmedel.
Källor[redigera | redigera wikitext]
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- Bra Böckers lexikon, 1980.
- ^ Gerhartz, W. (exec red.). Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry. 5th ed.Vol A1: Deerfield Beach, FL: VCH Publishers, 1985 presenterar, s.. VA3 528